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        IgG的分離與提純實驗

        2022-08-22 瀏覽次數:1073

        實驗方法原理

        硫酸銨沉淀法可用于從大量粗制劑中濃縮和部分純化蛋白質。用此方法可以將主要的免疫球從樣品中分離,是免疫球蛋白分離的常用方法。高濃度的鹽離子在蛋白質溶液中可與蛋白質競爭水分子,從而破壞蛋白質表面的水化膜,降低其溶解度,使之從溶液中沉淀出來。各種蛋白質的溶解度不同,因而可利用不同濃度的鹽溶液來沉淀不同的蛋白質。這種方法稱之為鹽析。鹽濃度通常用飽和度來表示。硫酸銨因其溶解度大,溫度系數小和不易使蛋白質變性而應用廣。

        實驗材料 動物血清樣品

        試劑、試劑盒 硫酸銨NH4OHPB液BaCl2溶液納氏液洗脫液生理鹽水

        儀器、耗材 透析袋離心機燒杯攪拌棒

        實驗步驟

        一、材料與試劑配制

        1.  動物血清

        2.  硫酸銨飽和溶液

        硫酸銨:800 g~850 g

        H2O :1 000 ml

        加熱至絕大部分溶質溶解為止,趁熱過濾,置室溫過夜,然后以28% NH4OH調pH至7.0(不調pH值也可以)。

        注:硫酸銨以質量優者為佳,因次品中含有少量重金屬對蛋白質巰基有影響。如次品必須除去重金屬,可在溶液中通入H2S,靜置過夜后濾過,加熱蒸發H2S即可。

        3.  0.01 mol/L pH7.4 PB液

        A液:0.10 mol/L NaH2PO4液

        NaH2PO4·2H2O :15.60 g

        加H2O至1 000 ml

        B液:0.10Mol/L Na2HPO4液

        Na2HPO4·12H2O: 35.80 g

        加H2O至1 000 ml

        取A液19 ml,B液81 ml加水至1 000 ml即可。

        4.  1%BaCl2溶液

        5.  納氏液

        HgI :115.00 g

        KI: 80.00g

        加H2O至500.00 ml

        溶化后過濾,然后再加20%NaOH 500.00 ml,混合即可。

        6、0.50 mol/L的HCl液和0.50 mol/L的NaOH液

        7、洗脫液

        0.03 mol/L的NaCl液。

        8、透析袋(或玻璃紙)

        二、操作方法

        1.  取20 ml血清,加生理鹽水20 ml,再逐滴加入(NH4)2SO4飽和溶液10 ml,使成20%(NH4)2SO4溶液,邊加邊攪拌,充分混合后,靜置30 min。

        2.  3 000 r/min離心20 min,棄去沉淀,以除去纖維蛋白。

        3.  在上清液中再加(NH4)2SO4飽和溶液30 ml,使成50%(NH4)2SO4溶液,充分混合,靜置30 min。

        4.  3 000 r/min離心20 min,棄上清。

        5.  于沉淀中加20 ml生理鹽水,使之溶解,再加(NH4)2SO4飽和溶液10 ml,使成33%(NH4)2SO4溶液,充分混合后,靜置30 min。

        6.  3 000 r/min離心20 min,棄上清,以除去白蛋白。重復步驟5,2~3次。

        7.  用10 ml生理鹽水溶解沉淀,裝入透析袋。

        8.  透析除鹽,在常水中透析過夜,再在生理鹽水中于4℃透析24 h,中間換液數次。

        以1%BaCl2檢查透析液中的SO42-或以納氏試劑檢查NH4 (取3~4 ml透析液,加試劑1~2滴,出現磚紅色即認為有NH4 存在),直至無SO42-或NH4 出現為止。也可采用SephadexG25或電透析除鹽。

        9.  離心去沉淀(去除雜蛋白),上清液即為粗提IgG (即γ球蛋白,如以36%的飽和硫酸銨沉淀血清的產物即為優球蛋白,Euglobin,含γ球蛋白)。

        10.  過DEAE-纖維素層析柱。以0.01 mol/L pH7.4 PBS(0.03 mol/L NaCl)洗脫,收集洗脫液。也可采用SephadexG150或G200柱。

        11.  蛋白質及其定量鑒定。

        12.  IgG的純度鑒定可采用下列方法之一鑒定。

        (1)區帶電泳

        玻片瓊脂或醋酸纖維膜電泳均可。加樣電泳后,只在γ—球蛋白的遷移部位出現一條帶。操作時,同時可用全血清樣品,不同濃度(NH4)2SO4鹽析樣品進行電泳,以資比較。

        (2)瓊脂雙相雙擴散鑒定

        預先準備該IgG免疫異種動物所獲的抗IgG血清。將IgG與抗IgG血清進行雙相雙擴散,如IgG提純的話,則在兩樣品孔之間出現一條沉淀線。

        (3)免疫電泳鑒定

        孔內加待測樣品,電泳后,在槽內加抗IgG血清,瓊脂擴散24h,觀察結果。如果提取的IgG純的話,則只出現一條弧形的沉淀線,且沉淀線位于γ—球蛋白區。此鑒定必須同時進行全血清及抗血清抗體的免疫電泳,以資比較。

        (4)圓盤電泳鑒定

        用全血清樣品及提純樣品同時進行圓盤電泳。全血清樣品在圓盤電泳上出現數十條區帶,而純化的IgG則只有一條區帶。

        13.  IgG的濃縮與保存

        (1)IgG的濃縮

        (2)IgG的保存

        一般濃縮至1%以上的濃度,再分裝成小瓶凍干保存,或加0.01%硫柳汞在普通冰箱或低溫冰箱保存,注意防止反復凍融。

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