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當前位置:首頁 > 產品中心 > 細胞 > 人源細胞株 > HS 766T人胰腺癌細胞

人胰腺癌細胞
名稱 人胰腺癌細胞
型號 HS 766T
報價 3000
特點 HS 766T人胰腺癌細胞

r. owens等人于1973年在海jun生物科學實驗室從轉移到淋巴結的胰腺癌中分離出來。來源于轉移部位淋巴結。在早期傳代中進行的測試表明,這些細胞顯示出許多僅在腫瘤細胞系中觀察到的特性。}
  • 詳細內容


使用MEM培養基(推薦HAKATA貨號A19512);10%胎牛血清(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500);1%雙抗(推薦HAKATA貨號:H8611)


AOLEWIS 

專注于細胞及系列產品的研發、生產和服務,并提供專業細胞技術服務外包的技術企業。公司主要研發生產細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養基、完培、輔助試劑等系列產品,提供細胞及培養配套產品一站式采購服務;細胞庫儲存細胞系1309余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源、小鼠源細胞系的近期STR鑒定,其他種屬細胞的種屬鑒定服務,細胞標志物檢測,污染檢測等細胞相關實驗服務。公司細胞業務覆蓋國內各大高校生物實驗室、生物研究機構及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優質的產品和服務!

注意事項↓

懸浮細胞漂浮的處理方法

注意:瓶中運輸培養基不能繼續使用,請換用按照說明書培養條件新配制的完培來培養細胞。培養懸浮細胞建議用未經TC處理的培養瓶。

1.收到貨發現有任何異常現象、污染、漏液、細胞漂浮等,請拍照記錄,并及時聯系我們銷售人員或技術支持;

2.用 75% 酒精擦拭瓶身,封口膜可以不用撕去,將 T25 瓶置于培養箱中靜置 2~4h 后進行操作;懸浮細胞請將培養瓶豎立在培養箱中靜置。在此期間,請查看說明書以確定細胞屬性;

3. 靜置4h后,請將瓶內所有細胞收集至6個15ml的離心管110g(1000rpm)離心3min,將所有離心后的細胞沉淀收集到一個T25培養瓶內,平放10分鐘,鏡下觀察細胞密度,拍照記錄后放入培養箱中繼續培養,第二天密度達到80%即可傳代;

4.懸浮細胞傳代方法:觀察細胞無碎片無死細胞的情況下,建議直接加入新鮮完培直接分瓶即可。

貼壁細胞漂浮的處理方法

注意:部分細胞由于貼壁松散,會出現運輸后漂浮,冬天氣溫低時也會出現細胞收縮漂浮,屬于不可避免

因素,正確處理后均可以正常生長。

1 .將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm約250g-300g離心力,離心

3-5min)去除舊培養基;

2. 用PBS重懸細胞,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm約250g-300g離心

力,離心3-5min)去除PBS;

3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液,0.25%重懸細胞,混勻即可,建議震動離心管混勻,避免吹打細

胞,放入培養箱消化細胞,根據細胞特性決定消化時間(TM3、TM4、293 系列約1~2分鐘);

注意:部分細胞不能使用胰酶消化,請注意查看細胞說明書;單顆漂浮的細胞不需要胰酶處理。

4. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入3-5ml含10%以上血清的培

養基混勻終止消化,離心(1200rpm 3min)去除胰酶;

5.加入5ml左右的細胞完培混勻,按比例接入無菌培養瓶中;

6. 顯微鏡下觀察細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化,使

之貼壁后待細胞生長穩定后再次傳代消散細胞。

產品使用 僅限于科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。 


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